In der Pharmaindustrie werden höchste Anforderungen an die Reinheit und Sicherheit der Anlagen gestellt. Eine mikrobielle Kontaminierung muss in allen Phasen der Produktion und Verpackung sicher ausgeschlossen werden. Ampullen und kleinvolumige Behältnisse werden daher im Schutz einer geleiteten Sterilluftströmung sterilisiert und befüllt. Durch das Fernhalten unsteriler Außenluft in diesem Prozess, können die Behältnisse bis zu ihrem Verschließen zuverlässig keimfrei gehalten und vor einer erneuten Kontaminierung durch Mikroorganismen geschützt werden.
In einer belgischen Abfüll- und Verpackungsanlage für Ampullen wird Sterilluft an zentraler Stelle bereitgestellt und über Rohrleitungen verteilt. Der Druckminderer DM 505 reduziert die Sterilluft direkt am Verbraucher – der Abfüll- oder Verpackungsmaschine – auf den jeweils benötigten Druck.
Das einsitzige und membrangesteuerte Druckminderventil ist für einen Temperaturbereich von -35 °C bis +130 °C ausgelegt. Es reduziert den Hinterdruck auf 0,5 – 2,5 bar. Die medienberührten Elastomere entsprechen den Vorschriften der FDA und USP Class VI. Ventilein- und -ausgang sind mit aseptischen Tri-Clamp-Rohrleitungsverbindungen ausgestattet.
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